Оксид серебра (I) рассматривается как один из перспективных материалов для фотоэлектрохимических технологий, поскольку характеризуется оптимальным значением ширины запрещенной зоны, относительно невысокой стоимостью и широким спектром способов получения. Однако такие его характеристики, как квантовая эффективность, параметры морфологии и кристаллической структуры, требуют оптимизации, которую можно достичь, применяя наиболее подходящий способ получения материала. Одним из достаточно простых способов является анодное окисление серебра или его сплавов в щелочной среде, позволяющее получать оксидные фазы контролируемого состава и с прогнозируемыми свойствами за счет варьирования концентрации компонентов сплава и режима электролиза. Цель данной работы – выявление особенностей анодного формирования и определение фотоэлектрохимических характеристик оксида серебра (I) на сплавах серебра с палладием в деаэрированном 0.1 М KOH. Закономерности анодного формирования оксида Ag(I) на сплавах системы Ag-Pd с атомной долей палладия от 0.05 до 0.20 в деаэрированном 0.1 М KOH исследованы нестационарными электрохимическими методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии с синхронной регистрацией фототока и измерения фотопотенциала. Фазовый состав сплавов (альфа-фаза) определен по результатам рентгеновской дифрактометрии, химический состав – по результатам энергодисперсионного микроанализа. Фотоэлектрохимические параметры рассчитаны по результатам измерения фототока и фотопотенциала. Установлено, что оксид Ag(I), анодно сформированный на сплавах серебра с палладием, характеризуется n-типом проводимости и преобладанием донорных дефектов. На сплавах с относительной низкой концентрацией палладия (5 и 10 ат. %) формируется оксид Ag(I) с более высокой концентрацией дефектов, тогда как на сплавах с относительно высокой концентрацией палладия (15 и 20 ат. %) – с более низкой концентрацией дефектов, чем на серебре.
Оксиды меди в сочетании с другими материалами, например оксидом цинка, рассматриваются в качестве перспективных материалов для фотокаталитических процессов окисления органических примесей или фотоэлектрохимического разложения воды. Одним из способов одностадийного получения оксидных структур сложного состава является анодное окисление сплавов. Оценка фотокаталитической или фотоэлектрохимической активности полученных материалов возможна по фотоэлектрохимическим параметрам – величине фототока или фотопотенциала, генерируемых при освещении. Цель работы – определить эффективность применения оксидов Cu(I), анодно сформированных в щелочном растворе на сплавах системы Cu-Zn с концентрацией цинка от 34 до 50 ат. %, в процессе фотоэлектрохимического разложения воды. Элементный состав сплавов определен при помощи энергодисперсионного микроанализа. С ростом концентрации цинка в исследуемом диапазоне концентраций фазовый состав меняется от á- до β-фазы, что подтверждено результатами рентгеновской дифрактометрии. Изменение состава и структуры сплава находит отражение и в фотоэлектрохимических параметрах анодно сформированных на нем оксидных пленок. Наиболее перспективным материалом для фотоэлектрокаталитических превращений является оксидная пленка, анодно сформированная в 0.1 M KOH на сплаве с концентрацией цинка 50 ат. % и структурой β-фазы. При сравнительно невысокой концентрации дефектов в ней регистрируются наибольшие значения фототока при довольно высоком значении квантовой эффективности.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation