Статьи автора

РОЛЬ ЙОДА И ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ В ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКОМ ОКИСЛЕНИИ СПИРТОВ, ОПОСРЕДОВАННОМ 4-АсNH-TEMPO

Номер выпуска 2 от 25.02.2026

Изучена роль йода, пиридиновых оснований и нитроксильного радикала (НР) - 4-AcNH-TEMPO в электроокислительном превращении спиртов в карбонильные соединения в двухфазной среде СН2С12/№НСО3(водн.). Методом ЦВА установлено, что иодид-ион в слабощелочной среде (рН 8.6) окисляется с образованием активных форм йода (I2 и I+), являющихся терминальными окислителями для НР с превращением последнего в оксоаммониевый катион (ОК), необходимый для окисления спирта. Спектрофотометрически установлено, что пиридиновые основания способны стабилизировать I2 и/или I+ в виде комплексов типа [PyI2], [PyI]+, образование которых происходит преимущественно в органической фазе. Стабилизированные формы йода эффективно превращают НР в ОК на границе раздела фаз. Образование каталитического комплекса между ОК и пиридиновым основанием происходит в водной фазе. ЦВА-исследования показали, что скорость окисления спиртов, опосредованного НР, увеличивается до 4 раз в присутствии пиридинового основания, в отличие от окислительного превращения без пиридинового основания, что доказывает преимущества каталитической системы "НР - пиридиновое основание" и роль пиридинового основания как промотора в непрямом электроокислении спиртов.

4 0